我們在評價某種營養(yǎng)食品怎么樣或者是否合格的時候，常常將是否通過質(zhì)量檢驗(yàn)認(rèn)定作為檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)之一，或者根據(jù)食用后產(chǎn)品的品質(zhì)、身體的反饋來作為評判的標(biāo)準(zhǔn)。

　　說起認(rèn)證，我們熟悉不過的就是我國的食品藥品監(jiān)督管理局。食品行業(yè)都知道，食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案，擬訂政策規(guī)劃，制定部門規(guī)章，推動建立落實(shí)食品安全企業(yè)主體責(zé)任、地方人民政府負(fù)總責(zé)的機(jī)制，建立食品藥品重大信息直報制度，并組織實(shí)施和監(jiān)督檢查，著力防范區(qū)域性、系統(tǒng)性食品藥品安全風(fēng)險。

　　在國際上，與食品藥品監(jiān)督管理局相似功能的一般采用GMP、cGMP認(rèn)證。

　　GMP標(biāo)準(zhǔn)（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）是為保證藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。它是為把藥品生產(chǎn)過程中的不合格的危險降低到小而訂立的。GMP包含方方面面的要求，從廠房到地面、設(shè)備、人員和培訓(xùn)、衛(wèi)生、空氣和水的純化、生產(chǎn)和文件，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。

　　cGMP是目前美歐日等國執(zhí)行的GMP規(guī)范，也被稱作"國際GMP規(guī)范"，cGMP規(guī)范并不等同于我國目前正在實(shí)行的GMP規(guī)范。我國目前執(zhí)行的GMP規(guī)范，是由WHO制定的適用于發(fā)展中國家的GMP規(guī)范，偏重對生產(chǎn)硬件比如生產(chǎn)設(shè)備的要求，標(biāo)準(zhǔn)比較低。而美國、歐洲和日本等國家執(zhí)行的GMP（即CGMP），也叫動態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范，它的重心在生產(chǎn)軟件方面，比如規(guī)范操作人員的動作和如何處理生產(chǎn)流程中的突發(fā)事件等。

　　能夠獲得以上認(rèn)證可以說都是人們可以信賴的產(chǎn)品，也是營養(yǎng)食品以及藥企不斷努力的方向。

　　Collins科林斯是由CALIFORNIA SUNSHINE NUTRITION.INC（美國加州陽光健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)）研發(fā)的美國知名的嬰童營養(yǎng)補(bǔ)充劑品牌。自1985年誕生之日起，便憑借其優(yōu)良的品質(zhì)，良好的口碑，在北美以及歐洲各國和地區(qū)，受到越來越多媽媽們的信賴，讓科林斯有更多的機(jī)會服務(wù)于寶寶們的健康，見證寶寶們的成長。

　　科林斯（Collins）10萬級GMP生產(chǎn)車間，嚴(yán)格執(zhí)行FDA（美國食品藥品管理局）食品安全管理規(guī)范，通過對食品危害主要因素的主要分析，如微生物、化學(xué)和物理污染的控制，降低產(chǎn)品在取料、稱重、生產(chǎn)、干燥、拋光、裝瓶等整個生產(chǎn)過程中的污染危害，確保每一瓶科林斯均從高潔凈度的GMP車間提取，確保每一瓶產(chǎn)品的穩(wěn)定性和吸收率。

　　科學(xué)的認(rèn)證，是保證產(chǎn)品質(zhì)量的良好助推，Collins科林斯讓品質(zhì)在監(jiān)管下茁壯，堅持好產(chǎn)品，堅持科林斯。